Factor X

por **spc** Lun 06 Oct 2014, 00:58

Lo que ha sido planteado es que la información genética contenida en el ADNmt va a determinar qué tan eficiente será el metabolismo celular a nivel de aquellos sistemas corporales que son responsables de un buen desempeño atlético. Ciertas yeguas que han sido denominadas yeguas madres superiores gracias a la capacidad corredora de sus hijos, pasan esta información genética de manera intacta a sus hijos de ambos sexos y la misma continuará transmitiéndose de generación en generación a través de sus hijas.

Factor X a tenerlo en cuenta 34t1myd

La eficiencia con la que las células musculares utilizan su sustrato durante el ejercicio, es un buen ejemplo para ilustrar uno de los efectos que la información contenida en el ADNmt pudiera tener sobre el metabolismo celular.

El ácido láctico es una sustancia que se produce tras el metabolismo de los carbohidratos durante el ejercicio y su acumulación a nivel del músculo es el origen de la fatiga del mismo. En la medida que el caballo pueda mantener un ritmo de ejercicio a un nivel competitivo, siendo capaz de retardar la acumulación de ácido láctico a nivel muscular, en esa misma medida será capaz de correr una mayor distancia a una mayor velocidad sin fatigarse.

Ha sido demostrado que las mutaciones del ADNmt, provocan condiciones que en línea generales implican intolerancia al ejercicio. La duplicación de hembras superiores en el pedigrí de un purasangre de carrera es un método de crianza que se remonta cientos de años atrás y que más recientemente ha sido popularizado gracias a la observación de Leon Rasmussen, quien durante muchos años destacó la aparición repetida de estas hembras entre los ancestros de grandes corredores, exitosos sementales y destacadas yeguas madres. La observación de Rasmussen fue tan repetitiva y constante que se ha adoptado como una teoría para planificar cruces y la misma se ha denominado "Factor Rasmussen".

Pareciera que existe un efecto especifico de la línea materna sobre la capacidad corredora, que esta influencia venga dada exclusivamente por la información contenida en el ADNmt, es algo que todavía esta por comprobarse. De cualquier manera el "inbreeding" a yeguas destacadas pudiera reforzar el efecto o la influencia que la línea materna tiene sobre la capacidad corredora de su descendencia a través de la información contenida en el ADNmt.

CONTRAPUNTO I: "Con respecto al Factor Rasmuseen, pienso que este no deberia estar sustentado en el ADN mitocondrial ya que el un indivio determinado, sólo obtiene el ADN mitcondrial de la última hembra del pedigree ya que el ADN mitondrial de las otras hembras del pedigree se va perdiendo (pues necesariamente pasa por un macho, que interrumpe el traspaso del ADN mitocondrial). Entonces no seria posible realizar inbreeding con el ADN mitondrial".

CONTRAPUNTOII: "Una de las explicaciones para esto es que las mitocondrias a nivel del espermatozoide se ubican en la pieza intermedia y al momento de la fecundacion esta porcion del espermatozoide no penetra al ovulo. Por supuesto tanto el padre como la madre, contribuyen en la formacion de un nuevo ser a traves del ADN ubicado a nivel del nucleo de las celulas sexuales.
Actualmente se esta trabajando para tratar de determinar si las mitocondrias a nivel del espermatozoide, de alguna forma pudieran jugar algun papel en la codificacion de esas caracteristicas asociadas al performance que hasta ahora solo han sido atribuidas al ADN mitocondrial de origen materno.
Varios grupos de investigadores han trabajado y siguen trabajando para tratar de determinar exactamente el papel del ADN mitocondrial en la herencia.
Entre estos grupos uno liderado por la Dra. Hill publico en Agosto del 2002 en el Journal de Genetica Animal sus primero hallazgos acerca del ADN mitocondrial y la herencia, que tal como ella menciona, este no es un estudio definitivo, es solo el primer paso para aplicar el poder del ADN mitocondrial a la historia de las lineas maternas en el caballo purasangre".

CONTRAPUNTO III (del autor): ADN Mitocondrial pasa a través de la madre de generación en generación, sin alteraciones, por largo períodos de tiempo (la rata de mutación sugiere 10.000 años o más). El mismo se transmite de la madre a sus hijos hembras o machos, y la cadena de transmisión sigue a través de sus hijas hembras a sus hijos o hijas, y así de generación en generación. Esto es lo que ha permitido estudiar el origen de las líneas maternas en el caballo purasangre, encontrando algunos errores los cuales han persistido en los registros del Stud Book hasta nuestros días. Cuando menciono la posibilidad de que este tipo de genes como los que se encuentran en el ADN Mitocondrial, pudieran darle algún soporte a teorías de cruces (Factor Rasmussen), que hasta ahora se han basado en la pura observación, es porque aunque todavía hay mucho por aclarar, bien sea a través del ADN Mitocondrial o a través de genes ligados con al cromosoma X (Gen para el corazón grande o Factor X), lo que si pareciera ir tomando cada día más vigencia, es que la transmisión de stamina está altamente influenciada por la herencia materna.

El trabajo de la Dra. Hill fue publicado en Animal Genetics # 33, Agosto 2002, pp 287 - 294.

X factor:
Marianna Haun publicó en 1997 su libro en el que hacía alusión a la importancia del corazón en los Pura Sangre Inglés y a que esta característica genética está relacionada con el cromosoma X, transmitido por las yeguas y aquellos hijos de éstas que poseían un corazón de mayor tamaño a lo habitual.

por **Admin** Vie 03 Oct 2014, 20:53

Sabias palabras del MAESTRO Feserico Tesio. Buen articulo!!!

por **spc** Vie 03 Oct 2014, 20:41

Las teorías relacionadas a la crianza del caballo de carreras, que buscan criar al “mejor de los mejores”, desde la utilización temprana del inbreeding, pasando por los números de familias de Bruce Lowe (publicaciones de 1895), la teoría del dosage de Jean-Joseph Vuillier (publicaciones de 1927), el dosaje del italiano Francesco Varole (publicaciones de 1974), el dosaje de Steve Roman (1980) y la utilización de los “nicks” en los pedigrees tabulados, poseen un elemento más de estudio y fascinación por los estudiosos del tema y los soñadores del caballo perfecto. El factor X, o más específicamente, el cromosoma X, será lo que abordaremos en el presente artículo.

El caso del gran Secretariat
Secretariat es considerado por algunos, como el mejor corredor en la historia de la hípica norteamericana. Este alazán hijo de Bold Ruler nació en 1970, y ganó 16 de las 21 carreras en que participó. Es uno de los 11 triplecoronados de Estados Unidos, al ganar a los 3 años el Derby de Kentucky, el Preakness y el Belmont Stakes. Fue mejor 2 años en 1972 y Caballo del Año en 1972 y 73, además de campeón en Pasto ese mismo año. Fue retirado por una lesión y llevado a la crianza con grandes expectativas de reproducción exitosa.

Cuando murió en 1989, dieciséis años después de haberse convertido en campeón, gran revelación fue lo que se descubrió durante su autopsia, poseía un corazón de 9,988 kilos, contrarrestado con los 3,8 kilos que en promedio posee la raza del purasangre.

En 1932, cuando murió el gran caballo australiano Phar Lap (Night Raid y Entreaty por Winkie), los 6,3 kilos del corazón de este campeón era el más grande conocido hasta la muerte de Secretariat. A partir de Phar Lap, los australianos establecieron la hipótesis de que el tamaño del corazón poseía algún tipo de relación con la capacidad corredora de los caballos, hecho que provocó en los genetistas equinos y los estudiosos de pedigree a tratar de establecer cuales son aquellos ejemplares, que por tener relación con caballos que se ha comprobado poseen el “gen del corazón grande”, podrían tener un mayor potencial corredor o un mayor valor en la reproducción. Dichos estudios han llegado a fascinantes conclusiones, que veremos no sin antes recorrer el necesario camino de los principios básicos de la transmisión genética.

Princequillo (abuelo materno de Secretariat) probablemente el trasmisor del factor X a Secretariat

Los Genes
Los genes son grandes y complejas moléculas de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) que intervienen en diferentes funciones de las células. Mientras unos intervienen en la producción de proteínas, otros controlan la información de los sistemas biológicos, por ejemplo.

Se heredan de padres a hijos a los largo de cientos de generaciones sin sufrir modificaciones, pues las diferencias resultantes en cada individuo, se logra por la combinación de estas unidades genéticas.

Todas las células de un individuo contienen los mismos genes. Sin embargo, en los diferentes órganos, ciertos genes no actúan mientras que en otros sí. Por ejemplo, los genes que regulan la producción de hueso, están “apagados” funcionalmente en las células del hígado.

En los caballos, el ADN se localiza en los 64 cromosomas que están en cada núcleo de cada célula. En general, la diferencia genética entre dos caballos es mínima. Aunque los principios genéticos descubiertos por el monje austriaco Mendel se refieren básicamente al comportamiento de estos cromosomas nucleares, existen genes también en ciertas estructuras fuera del núcleo de las células. Estas son las llamadas mitocondrias, responsables protagónicos del proceso de transformación de energía dentro de las células. Estos genes tienen un patrón de heredabilidad diferente a la genética nuclear Mendeliana.

Las células están permanentemente dividiéndose a través del proceso llamado mitosis. Sin embargo, las células encargadas de la reproducción de la especie se diferencian de las demás células del cuerpo en cuanto que éstas se dividen por el proceso llamado meiosis, generado en los órganos sexuales, creando espermatozoides en los machos y óvulos en las hembras. Estos elementos sólo contienen la mitad de los cromosomas de una célula corporal, es decir, sólo 32 cromosomas se encuentran en cada célula reproductiva.

El sexo de un potrillo lo determina la contribución genética que proviene del padre y no de la madre. No hay ninguna otra característica genética que se conozca que sólo provenga del padre. El conjunto de los cromosomas, llamado cariotipo, no se diferencia entre el de una hembra y el de un macho, excepto en el cromosoma llamado del sexo. El cromosoma del sexo en el macho posee diferentes partes, mientras que el cromosoma del sexo en las hembras no se diferencia de los demás. El cromosoma del sexo en los machos ha sido llamado XY, mientras que el de las hembras se denomina XX y cada una de las X se asemeja a la X del cromosoma del sexo de los machos. Cuando estos cromosomas se dividen en el macho, el 50% de cada célula reproductiva o espermatozoide contiene un cromosoma Y y otro 50% un cromosoma X. Mientras en las hembras cada óvulo lleva un cromosoma de sexo X. De tal manera, que cuando un espermatozoide Y se une a un óvulo, el producto será de sexo masculino. Cuando un espermatozoide que contiene un cromosoma X se une a un óvulo que contiene otra X, el producto será una hembra.

Las implicaciones de lo anterior radican en que una hembra tendrá en su cromosoma de sexo una X del padre y otra proveniente de la madre. Un macho sólo tendrá una X proveniente de la madre y a cambio recibirá una Y del padre. Esta parte del cromosoma, es decir la Y, contiene menor cantidad de material genético que una X.

Estudios Científicos
Los australianos establecieron la hipótesis que los genes que influyen en el tamaño del corazón, estaban ligados al sexo con la mayor influencia proveniente de las madres.

El Dr. Gus Cotharn, genetista de la Universidad de Kentucky, expresó que si el gen del corazón grande estaba ligado al sexo, como creían los australianos, entonces este gen tendría que venir de una sola fuente, posiblemente a través de una mutación en el cromosoma X, proveniente de la línea femenina.

A partir del descubrimiento del enorme corazón de Secretariat, Marianna Haun empezó a investigar la fuente de corazón grande y encontró que había una yegua inglesa, nacida en 1837, llamada Pocahontas (Glencoe y Marpesa por Muley), de la cual parecía venir este gen, el cual pasaba desde el padre a hija, de hija a hija o hijo y de hijo a nieta y de hija a nieto o nieta. Es decir, seguía precisamente la genética mendeliana de transmisión del cromosoma X ligado al sexo. A la vez, Pocahontas había heredado el gen a través de las hijas del caballo Eclipse.

Resulta asombroso que el coronel Vuillier, al establecer el sistema de Chefs de Race, hubiera hecho la observación a fines del siglo XIX, que hubiere una yegua que con inusitada frecuencia aparecía en casi todos los pedigrees de los ganadores de las carreras clásicas utilizadas para escoger los Chefs de Race. Dicha yegua, es la referida Pocahontas.

Hoy en día, se ha establecido con absoluta claridad, que existe alta correlación entre un buen desempeño en un caballo de carreras y el tamaño de su corazón, hecho que es posible determinar por ecografías o electrocardiogramas (todo descrito en el libro “The Factor X, What it is and how to find it”, por Marianna Haun).

Se estableció también un esquema de puntajes o score, para relacionar el tamaño del corazón. Los caballos con tamaño normal de corazón, oscilan entre un score de 104 y 116. Las hembras que exhiben un puntaje mayor a 117, se consideran de tamaño grande. Los machos que exhiben un score de 120 o más, se consideran de corazón grande.

El Dr. Fregin, cardiólogo equino, junto con el Dr. Cotharn y la Dra. Haun, han medido más de 1000 caballos, pudiendo establecer que el factor X es 100% consistente, es decir, que no han encontrado un caballo con corazón grande que no tenga un antepasado con las mismas características. Además, una vez identificados los ejemplares que poseen este gen en el pedigree, se ha podido observar que éste ha sido heredado, precisamente siguiendo las leyes establecidas por Mendel y su funcionalidad: un gen localizado en el cromosoma X, ya sea de un macho o uno de las dos X de la hembra, o en algunos casos en cada uno de los dos X de la madre, lo que Marianna Haun llama “Double Copy Mare”.

El ejemplo práctico de Tracery
Tracery fue la obsesión de Federico Tesio en cuanto a genotipo.

Tracery

La madre de Tracery, Topiari, pudo haber heredado el gen del corazón grande vía Angélica o vía Plaisanterie, ya que ésta heredó con absoluta certeza el cromosoma X de Araucaria, una hija de Pocahontas. Tracery, además contiene otros antepasados provenientes de Pocahontas, como es el caso de St. Simon, Chatanooga, el padre de Wellingtonia, Sandal, Roquebrune (posiblemente una yegua “Double Copy”), etc. Con lo que Pocahontas aparece nueve veces en su pedigree, aunque no todo este material genético tiene la capacidad de heredarse. El estudioso de pedigrees, podrá expandirlo y ver donde están ubicadas las otras fuentes de Pocahontas y determinar si éstas pueden haber sido heredadas o no. Al hacerlo, podrá entenderse a cabalidad, la transmisión de la genética del corazón grande.

por Gonzalo N. Reyes.

Reproductores con factor X y su score: Buckpasser 150 aprox. Princequillo 147-160. War Admiral 140-150. Blue Larkspur 140-150. Mahmoud 140-150.

Algunas Madres (Double Copy): La Troienne. My Charmer. Rough shod. Selene. Almahmoud. Natalma. Bloodroot. Busanda. Plucky Liege. Six Crowns. Sequence. Weekend Surprise. Myrtlewood. Alluvial. Aspidistra.

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Factor X a tenerlo en cuenta

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